文章目录

1 对象与方法

1.1 对象

1.2 血脂异常诊断标准[1]

1.3 方法

    1.3.1 仪器与试剂

    1.3.2 检测方法

1.4 统计学方法

2 结果

2.1 患者临床资料

2.2 Hardy-Weinberg平衡检验

2.3 SLCO1B1*5基因在维吾尔族和汉族患者中的分布

3 结论

文章摘要:目的分析有机阴离子转运体家族1B1（SLCO1B1）^*5基因型和等位基因在新疆地区维吾尔族和汉族冠心病（冠状动脉粥样硬化性心脏病）合并血脂异常患者中的分布特征,为制定他汀类药物个体化用药方案、提高调脂疗效、降低不良反应发生率提供用药依据。方法选取2017年7月至2019年8月就诊于新疆维吾尔自治区人民医院的冠心病合并血脂异常维吾尔族和汉族患者。采用荧光原位杂交技术检测患者SLCO1B1^*5基因多态性,采用Hardy-Weinberg平衡检验样本的群体代表性,分析新疆地区维吾尔族和汉族患者SLCO1B1^*5基因型和等位基因频率的差异。结果本研究共纳入720例冠心病合并血脂异常患者,其中维吾尔族311例（43.2%）、汉族409例（56.8%）。维吾尔族和汉族患者SLCO1B1^*5基因型和等位基因分布频率均符合Hardy-Weinberg平衡定律（均P> 0.05）,研究对象具有群体代表性。维吾尔族患者SLCO1B1^*5基因型CC、CT、TT的分布频率分别为0.6%（2/311）、19.9%（62/311）、79.4%（247/311）,等位基因C、T频率分别为10.6%（66/622）、89.4%（556/622）。汉族患者SLCO1B1^*5基因型CC、CT、TT的分布频率分别为1.5%（6/409）、20.8%（85/409）、77.8%（318/409）,等位基因C、T频率分别为11.9%（97/818）、88.1%（721/818）。新疆地区维吾尔族和汉族冠心病合并血脂异常患者SLCO1B1^*5基因型和等位基因频率差异均无统计学意义（χ²=1.093,P=0.548;χ²=0.621,P=0.459）。结论根据SLCO1B1^*5基因多态性为维吾尔族、汉族冠心病合并血脂异常患者制定他汀类药物个体化用药方案时,无需考虑民族间差异性。

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